CLEARTEST®:

CLEARTEST® HCG SCHWANGERSCHAFTSTEST

CLEARTEST® HCG SCHWANGERSCHAFTSTEST
Schwangerschafts-Teststreifen einzeln eingesiegelt.
Hochsensibler Streifentest: – anzeigend ab 25 mlU/ml HCG im Urin – Anzeige bereits am 1. Tage nach Ausbleiben der Regel – mit eingebauter Qualitätskontrolle – besonders preiswert – kaum Verpackung, umweltfreundlich – kinderleicht und schnell zu benutzen – grosses und breites Streifenformat, besonders handlich – im sicheren Alubeutel, einzeln verpackt – Auswertung innerhalb 5 Minuten

CLEARTEST® HCG SCHWANGERSCHAFTSTEST

CLEARTEST® HCG
Schwangerschafts-Teststreifen in der praktischen Praxisdose.
Langes und breites Format, Ausf?hrung wie oben, je 20 Teststreifen lose verpackt. Auswertbar schon nach 5 Minuten.

CLEAR & SIMPLE Test

HCG-COMBI
Schwangerschafts-Testkassetten
Anzeigend ab 25 mlU/ml HCG im Urin oder Serum. Leicht zu handhaben und bequem: einfach Urin bzw Serum auf Testfeld auftropfen – innerhalb von 5 Minuten zeigt sich das positive oder negative Ergebnis. Je 25 einzeln eingesiegelte Kassetten, inkl. Kontrollzone. Verwendbar für Urin und Serum.

CLEARTEST® MIDSTREAM

CLEARTEST® MIDSTREAM HCG
Anzeigend ab 25 mlU/ml HCG im Urin. Ideal in der Anwendung: einfach in den Urinstrahl halten oder in das Uringefäß tauchen – innerhalb von 5 Min. erhalten Sie das positive oder negative Ergebnis. Einzeln eingesiegelt mit Patienteninformation

CLEARTEST® ECONOMY

CLEARTEST® ECONOMY
Schwangerschafts-Teststreifen
Für den preisbewussten Kunden gibt es den Teststreifen in einer etwas kürzeren, schmaleren Version: nur 77 mm lang und 4 mm breit. Empfindlichkeit ab 25 mlU/ml HCG. Dose nach Gebrauch sofort wieder verschließen, denn Teststreifen sind feuchtigkeitsempfindlich.

CLEARVIEW HCG-II SCHWANGERSCHAFTSTEST

CLEARVIEW HCG-II SCHWANGERSCHAFTSTEST
Der schnelle Praxistest: keine Agglutination mehr, sondern ein blauer Streifen zeigt das Ergebnis klipp + klar nach 5 Minuten. Superschnell: Schwangerschaft wird bereits ab ≥ 25 mlU/ml im Urin angezeigt. Mit Kontrollfenster für die richtige Durchführung des Testes. Einzeln eingesiegelt, incl. Pipetten.

CLEARTEST® PRO NATAL

CLEARTEST® PRO NATAL
der schnelle, leicht ablesbare Ovulationstest: einfach einige Tropfen Urin auf das Probenfeld geben und der Test zeigt an, ob die Ovulation innerhalb der nächsten 24 – 48 Stunden stattfinden wird.
Mit eingebauter Kontrolle für die richtige Testdurchführung. Bei Raumtemperatur lagerfähig, lange Haltbarkeit. Komplettpackung = 7 Einzeltestplatten

CLEARTEST® CHLAMYDIA

CLEARTEST® CHLAMYDIA
OHNE INKUBIEREN!
Immunologischer Schnelltest für den qualifizierten Nachweis von Chlamydia Antigen im Zervikalabstrich bei der Frau, Harnröhrenabstrich beim Mann und männlichen Urinproben. Nach 10 Minuten zeigt eine deutliche Färbung ein positives bzw. negatives Ergebnis an. Kassettentest, Komplettset. Lagerung bei 2 C – 30 C.

CLEARVIEW CHLAMYDIA MF

CLEARVIEW CHLAMYDIA MF
für den Nachweis von Chlamydien. Dieser Test muß inkubiert werden.

CLEARTEST® GONO

CLEARTEST® GONO
GONO für den Nachweis von “Neisseria Gonorrhoea” bei Frauen. – Resultat direkt vom Tupfer ablesbar – eindeutiges Farbergebnis! – Eine positive Probe erzeugt eine Rotfärbung an allen Stellen des Tupfers, die mit den Erregern in Kontakt gekommen sind. – Probenentnahme + Testdurchführung innerhalb von 10 Min. – Günstiger als die meisten Gonoteste, komplett mit Tupfern. – Lange haltbar, im Kühlschrank zu lagern. – Ein komplett biochemisches, enzymatisches Testsystem. Relative Sensitivität = 100 %, Relative Spezifität = 97,6 %.

CLEARTEST® - STREP A

CLEARTEST® – STREP A
Der schnelle Antigen Test zum Nachweis von Streptokokken der Gruppe A. Leicht ablesbar: 2 Streifen zeigen ein Positiv-Resultat an, wenn nur 1 Streifen erscheint = Negativergebnis. Ein Kontrollstreifen zeigt die richtige Durchführung des Testes an. Anzeige innerhalb von 10 Minuten, Anwendung bei Raumtemperatur. Komplett mit Abstrichtupfern.

STREP A-TEST KASSETTENTEST

STREP A-TEST KASSETTENTEST
Jetzt auch in der 20-Testpackung lieferbar. Anstelle der Teststreifen wird dieser Test in Kassettenform geliefert!

CLEARVIEW STREP-A

CLEARVIEW STREP-A
für den Nachweis von Streptokokken Typ A. 20 Test Packung.

CLEARTEST® - STREP B

CLEARTEST® – STREP B
Schneller Enzym Immuno Assay zum Nachweis von Streptokokken der Gruppe B. Mit wenigen Handgriffen stellen Sie die Extraktionslösung her. Wenige Tropfen Reagenz hinzugeben, Zeit abstoppen und nach 10 Minuten erhalten Sie ein klares Ergebnis mit einer Genauigkeit von 98 %. Jetzt als idealer Kassettentest: noch besser ablesbar.

CLEARTEST® PYLORI

CLEARTEST® PYLORI
Direkt aus Vollblut, Plasma oder Serum in 10 Minuten
Helicobacter Pylori hat sich als Hauptursache für die Entstehung von Magengeschwüren herausgestellt. Dieses Bakterium ist auch verantwortlich für ein steigendes Risiko an Magenkrebs zu erkranken. Die WHO hat “Helicobacter pylori” als Risikofaktor Gruppe I für derartige Erkrankungen eingestuft. Jedes Jahr erhalten große Teile der Bevölkerung teure Mittel, welche die Symptome zeitweise reduzieren, die Erkrankung jedoch nicht heilen. Zur schnellen Diagnose ist der Schnelltest Pylori ideal. Bei Raumtemperatur lagerfähig.

TESTDURCHFÜHRUNG:

CLEARTEST® CRP

CLEARTEST® CRP
Schnelltest zur semiquantitativen Bestimmung von CrP in humanen Vollblut- oder Serumproben.
Erhöhte CrP-Konzentrationen treten bei entzündlichen Prozessen aufgrund bakterieller oder viraler Infektionen auf. Ein wesentlicher Vorteil der CrP-Bestimmung liegt in der schnellen Anstiegszeit. Testkarten in einem Plastikgehäuse, Auswertung anhand einer Farbvergleichskarte. Lagerung der Reagenzien bei 2-8 ˚C.

CLEARTEST® CRP

CLEARTEST® TROPONIN INFARKT-TEST

CLEARTEST® TROPONIN INFARKT-TEST
Für den qualitativen Nachweis von TROPONIN Typ I in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Damit entdecken Sie in Minutenschnelle den erhöhten TROPONIN I-Wert ab einer Empfindlichkeit von 1,0 ng/ml. Mit integrierter Durchführungskontrolle, leicht ablesbar. Dieser Antikörper- Test kann bei Raumtemperatur gelagert werden.

CLEARTEST® PSA

CLEARTEST® PSA PROSTATA-SPECIFIC-ANTIGENTEST
Immunologischer Schnelltest für den semiquantitativen Nachweis des prostataspezifischen Antigens (PSA) in Vollblut, Serum oder Plasma. 4 ng/ml Sensivität, reproduzierbare Ergebnisse nach 5 Min. ablesbar. Leichte und sicher ablesbare Farbstreifen- Indikation. Lagerung zwischen 2 und 30 ˚C. Der anerkannte Warnwert liegt bei 10 mg/ml.

CLEARTEST® INFLUENZA

CLEARTEST® INFLUENZA
ANTIGEN GRIPPE SCHNELLTEST TYP A UND B (IGA/IGG)
Packung mit 25 einzeln eingesiegelten Teststreifen und Zubeh?r wie Probenröhrchen und Abstrichtupfer. Innerhalb von 10-15 min. weisen Sie die Grippeviren Typ A bzw. Typ B nach.
Bei Raumtemperatur lagerfähig.

Hinweis:
Dieser Test ist zur Typ-Bestimmung A oder B vor dem AVIAN-Test durchzuführen!

CLEARTEST INFLUENZA

CLEARTEST® INFLUENZA AVIAN H5

CLEARTEST INFLUENZA AVIAN H5
der Influenza-Schnelltest für den Nachweis der “Vogelgrippe”, (Infl uenzavirustype H5). Mit diesem neuen Schnelltest können innerhalb von 10 bis 15 Min. Grippeviren des Typs Avian H5 nachgewiesen werden. Die Packung enthält 25 eingesiegelte Teststreifen sowie alles Zubehör wie
Probenröhrchen, Abstrichtupfer, Positiv und Negativkontrollen und Probenständer.

CLEARTEST® TETANUS

CLEARTEST® TETANUS
Dieser Schnelltest ist für den qualitativen Nachweis von Tetanus-Antikörpern in Blut, Serum oder Plasma entwickelt worden. Damit lässt sich der Erfolg von Tetanus Impfungen überwachen.
Ebenfalls ideal zum Nachweis von IgG/IgM vor einer Anti-Toxin Immunoglobulinbehandlung. Sensitivität 100 % und Spezifizität 100 % (im Vergleich zu anderen Schnelltesten). Innerhalb von 20 Minuten auswertbar. Packung mit 25 einzelnen Testplatten, incl. Pufferlösung und Probenpipette, einzeln eingesiegelt.

CLEARTEST® MONONUCLEOSE

CLEARTEST® MONONUCLEOSE
Der Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Antikörpern der infektiösen Mononucleose/sog. Pfeiffersches Drüsenfieber aus Vollblut. Enfacher Einschritt-Test für genaue Egebnisse innerhalb von 10 Minuten. Genau interpretierbare Farbstreifen, eingebaute Testkontrolle. Lagerung bei Raumtemperatur, lange haltbar.

CLEARTEST® ANTI-BIOTERROR

CLEARTEST® ANTI-BIOTERROR
Der neue Schnelltest zum schnellen Nachweis von bis zu 9 verschiedenen gefährlichen Erregern und Toxinen in verdächtigen Proben und an Oberflächen. Die Gefahr des Bioterrors ist vor allem bei Reisenden und Sendungen unbekannten Inhaltes sehr groß. Mit diesem Test können Zweifel innerhalb von nur 10 Minuten ausgeschlossen werden. Testsystem: zum Nachweis von 9 gefährlichen Substanzen, einzeln eingesiegelt, mit Wattestäbchen und Entwicklerlösung, je 1 Testsystem pro Packung.

CLEARTEST® ANTI-BIOTERROR

CLEARTEST® BLOOD-CONTROL

CLEARTEST® BLOOD-CONTROL
EIN FORENSISCHER SCHNELLTEST.
Immunochromatographischer Assay zur qualitativen Bestimmung von menschlichem Blut in Untersuchungsmaterialien. Zur Prüfung von zweifelhaftem Material und Spuren. Mit diesem Test wird innerhalb von Minuten ausschließlich menschliches Blut in Proben definiert. Wesentlich genauer als konventionelle Luminol LMG Teste.

CLEARTEST® - BLOOD CONTROL

Handhabung:
Probentupfer aus Gefäß entnehmen, Probe mit dem befeuchteten Tupfer aufnehmen – ins Probengefäß geben – schütteln – anschließend Probe auf Kassette auftropfen. Innerhalb von 5 Min. wird menschliches Blut (positiv) bzw. als Negativprobe nachgewiesen.

CLEARTEST® ALLERGIETEST

CLEARTEST® ALLERGIETEST “HAUSSTAUBMILBEN”
Für den Nachweis von Hausstaubmilbenbefall (Dermatophagoides pteronyssinus und Dermatophagoides farinae.) in z. B. Sofa, Betten, Matratzen, Bettbezügen, Teppichen, Bodenbelägen. Mit 99,8 iger Genauigkeit und 100 Spezifität (Cut Off 2 μg/g).
Einfach und überall anwendbar:
Mit Probentupfer Staubprobe aufnehmen, in Pufferlösung tauchen und auf Testkassette auftropfen. Innerhalb von 10 Minuten erkennen Sie den erhöhten oder niedrigen Milbenbefall bzw. erhalten ein Negativergebnis.

CLEARTEST® ALLERGIETEST

CLEARTEST® TUBERKULOSE

CLEARTEST® TUBERKULOSE
Mit diesem Immuno-Assaytest werden qualitativ Antikörper gegen M. tuberkulosis im SERUM nachgewiesen. Die Handhabung ist ganz einfach: Probeserum auf die Testplatte aufbringen
und nach 15 Min. auswerten. In drei idealen Packungsgrößen lieferbar.

CLEARTEST® TUBERKULOSE

CLEARTEST® ALBU-MIC

CLEARTEST® ALBU-MIC
Als interessante Alternative zu anderen bekannten Mikro-Albumintesten gibt es jetzt den Cleartest Albu-Mic Streifentest. Es handelt sich um einen immunchemischen Streifentest, welcher ähnlich wie beim Schwangerschaftstest durch Verfärbung ab einer verbesserten Nachweisgrenze von nur 20 μg/ml Microalbumin anzeigt. Jeder Teststreifen ist einzeln eingesiegelt.
Die Verwendung ist äußerst einfach:
Teststreifen in Urin eintauchen, 10 Minuten warten und ablesen. Die Qualität der Teststreifen ist einwandfrei, die Ergebnisse sind, wie uns Großlabors bestätigten, reproduzierbar und nachvollziehbar. Cleartest Albu-Mic gibt es in 3 Packungsgrößen zu besonders günstigen Preisen.

CLEARTEST® CEA

CLEARTEST® CEA
Ein spezieller Test zur Diagnose von Krebspatienten. Qualitativer Nachweis des CEA. Das sogenannte “Carcinoembryonale Antigen” (CEA) wird gewöhnlich nur im Blut von Föten und Neugeborenen nachgewiesen. Die CEA-Werte sinken nach der Geburt deutlich. Erst bei einer möglichen Krebserkrankung – vor allem bei Darm- oder Leberkrebserkrankungen – steigen diese Werte an. Deshalb sind hohe CEA-Werte bei der Erstdiagnose von Karzinomen bedeutsam und wichtig für die weitere Beobachtung des Patienten. Dieser Test kann als Frühmarker eingesetzt werden wie auch bei der Vor- und Nachbehandlung von Krebserkrankungen. Dauernd erhöhte Werte von zirkulierenden CEA`s nach einer Behandlung deuten stets auf occulte, metastasierende Erkrankungen hin.

Sensitivität: 5 ng/ml
Lagerung: 2 – 30C

VE:
5 Teste
10 Teste

CLEARTEST® AFP

CLEARTEST® AFP – Tumormarker

Produktdetails:
Qualitativer Nachweis von Alpha-Fetoprotein (AFP) in Vollblut, Serum oder Plasma.

Im Normalfall übersteigt der AFP-Wert nicht 10 ng/ml im Serum von Erwachsenen.
Erhöhte AFP-Werte sind bei erwachsenen Patienten nachweisbar, welche an malignen Erkrankungen, z.B. einem Leberzellen-Karzinom leiden. Dieser Test findet daher Anwendung als Frühmarker für Leberkrebs bei Hoch-Risikopatienten.
Auswertung nach 10 Minuten

Sensitivität: 10 ng/ml AFP.
Lagerung: 2 – 30 °C.